Пластина большеберцовая дистальная L предназначена для лечения оскольчатых эпифизарных переломов дистального отдела большеберцовой кости.

Анатомически оптимизированный профиль пластины увеличает спектр её применения соответствуя анатомическим особенностям большеберцовой кости и содействует анатомическому восстанлвлению перелома.

Конструкция пластины минимизирует раздражение мягких тканей, увеличает ее прочность в метаэпифизарной части и обеспечивает лучшее распределение нагрузки.

Распределение отверстий в эпифизарной части пластины обеспечивает стабильную поддержку сустовной поверхности. Овальное отверстие для позиционирования пластины, расположенное в ее диафизарной части, разрешает проводить компрессию в обеих направлениях.

Каждое блокированное отверстие приспособлено ко всем типам винтов: неблокирующим, блокирующим и блокирующим с переменным углом VA – для индивидального подхода к операционной ситуации.

Головки блокирующих винтов не выступают над поверхность пластины, что значительно снижает раздражение мягких тканей.

разработан для лечения переломов дистального мета-эпифиза бедренной кости, обращая особое внимание на надмыщелковые переломы. Стержень применяется тоже для патологических переломов. Его преимущество – это возможность лечения диафизарных переломов бедренной кости с поставленым раньше эндпротезом бедренного или коленного сустава.

Дизайн стержня и предназначенные ему блокирующие элементы обеспечивает эффективную стабилизацию переломов, используя разные методы блокирования.

Рентгенопрозрачные целенаправители, входящие в состав набора инструментов, облегчают доступ к перелому с обоих сторон поврежденной конечности и позваляют выполнить межоперационный контроль положения имплантата без необходимости их удаления.

ПОКАЗАНИЯ к применению:

• многооскольчатые переломы диафиза бедренной кости;
• неправильное или отсутствие костного сращения.

В связи с лучшим распределением силы рекомендируется использование длинных блокируемых пластин. Профилирование блокируемых пластин не допускается если их фиксация проводится трансдермальным методом с использованием целенаправителей. Профилирование имплантата будет препятствовать его правильному взаимодействию с целенаправителем.