bezpośrednia derotacja kręgów CHARSPINE2 VD
W celu pobrania instrukcji stosowania przejdź na https://ifu.chm.eu/
CHARFIX2 gwóźdź FN
jest rozwiązaniem, kiedy inne metody leczenia zawiodły.
Wykonany z tytanu i jego stopu służy do łączenia kości udowej i piszczelowej w miejscu resekcji stawu kolanowego lub częściowego usunięcia powierzchni stawu.
WSKAZANIA:
- nieudana alloplastyka stawu kolanowego;
- stan po infekcji;
- złamania okołoprotezowe;
- stan pourazowy, który nie pozwala na implantację endoprotezy kolana;
- guzy w rejonie stawu kolanowego;
- utrata lub uszkodzenie aparatu wyprostnego;
- zmiany onkologiczne;
- artrodeza stawu kolanowego.
oglądaj film tutaj
W celu pobrania instrukcji stosowania przejdź na https://ifu.chm.eu/
CHARFIX2 gwóźdź piszczelowy wsteczny
przeznaczony jest do stabilnej osteosyntezy kości stępu oraz dalszej części kości piszczelowej, do leczenia zwyrodnień oraz deformacji stawów stępu.
WSKAZANIA:
- artrodeza piszczelowo-piętowa;
- połączona artrodeza stawu skokowo-goleniowego i stawu skokowo-piętowego;
- beznaczyniowa martwica stawów skokowo-goleniowego i stawu skokowo-piętowego;
- reumatoidalne zapalenie stawów;
- ciężka, wtórna deformacja nie leczonej wrodzonej stopy końsko-szpotawej lub w przypadku choroby nerwowo-mięśniowej;
- poważna deformacja stopy/stawu skokowego, deformacja artretyczna stawu skokowego z współistniejącym zesztywnieniem w stawie skokowo-piętowym;
- zapalenie kości stawów;
- niestabilność i istniejące defekty szkieletu po resekcji nowotworu;
- złamania dystalne kości piszczelowej bez zrostu;
- złamania PLAFOND kości piszczelowej i/lub kości skokowej, gdzie rekonstrukcja jest niemożliwa.
- ciężkie złamanie wieloodłamowe ze współistniejącym uszkodzeniem stawu skokowo-piętowego;
- złamania, dyslokacje stawu skokowego połączone z ciężkimi zmianami artretycznymi i utratą funkcji;
- powyżej kostkowy brak zrostu ze sztywnością stawu skokowo-piętowego;
- nieprawidłowe zrastanie stawu skokowego;
- po nieudanej całkowitej wymianie stawu skokowego z intruzją stawu skokowo-piętowego.
W celu pobrania instrukcji stosowania przejdź na https://ifu.chm.eu/
ChARPEL płytki rekonstrukcyjne
płytki rekonstrukcyjne stosowane są w leczeniu złamań miednicy.
Różnorodność kształtów i rozmiarów pozwala na efektywny dobór implantu. Wstępnie profilowane płytki nie muszą dokładnie przylegać do kości, szczególnie w przypadku zastosowania do jej implantacji wkrętów blokujących. Wyginanie płytek może uszkodzić ich otwory gwintowane. Jeżeli jednak zachodzi konieczność dogięcia płytki należy pamiętać, że:
- płytkę możemy wyginać tylko pomiędzy otworami blokowanymi i max. na 20°-25°;
- płytki nie wolno zginać tam i z powrotem;
- przed doginaniem zaleca się wprowadzenie wkrętów blokowanych w okolicy gięcia, co zmniejszy stopień deformacji otworów gwintowanych.
W celu pobrania instrukcji stosowania przejdź na https://ifu.chm.eu/
endoproteza głowy kości promieniowej
Endoproteza głowy kości promieniowej umożliwia leczenia wieloodłamowych złamań głowy kości promieniowej w przypadku, gdy repozycja odłamów i ich stabilna osteosynteza jest niemożliwa.
Na system leczenia wieloodłamowych złamań głowy kości promieniowej składają się:
- implanty,
- instrumenty oraz narzędzia pomocnicze przy wszczepianiu implantów,
- instrukcje i techniki operacyjne.
- zwichnięcie stawu łokciowego ze złamaniem głowy kości promieniowej (Typ IV),
- uszkodzenie więzadła pobocznego przyśrodkowego,
- uszkodzenie więzadła pobocznego bocznego łokciowego,
- uszkodzenie typu Monteggia ze złamaniem wyrostka łokciowego i głowy kości promieniowej,
- złamanie większej części wyrostka dziobiastego (Typ II i III),
- współistniejące uszkodzenie stawu promieniowo-łokciowego dalszego (typu Essex-Lopresti) lub uszkodzenie błony międzykostnej,
- jako kombinacja powyższych – kompleksowe uszkodzenie i niestabilność (complex injury and instability).
Przedstawiony asortyment endoprotez wykonany jest ze stopu kobaltu oraz z polietylenu UHMWPE zgodnych ze standardami ISO 5832 oraz ISO 5834. Gwarancją wysokiej klasy wykonania endoprotez są Systemy Zarządzania Jakością oraz spełniające wymogi Dyrektywy 93/42/EEC.
Implanty oraz instrumentarium zostało opracowane przy współpracy z profesorem Stanisławem Pomianowskim, Kierownikiem Kliniki Chirurgii Urazowej Narządu Ruchu i Ortopedii CMKP w Otwocku.




