przeznaczony jest do stabilnej osteosyntezy kości stępu oraz dalszej części kości piszczelowej, do leczenia zwyrodnień oraz deformacji stawów stępu.

WSKAZANIA:

• artrodeza piszczelowo-piętowa;
• połączona artrodeza stawu skokowo-goleniowego i stawu skokowo-piętowego;
• beznaczyniowa martwica stawów skokowo-goleniowego i stawu skokowo-piętowego;
• reumatoidalne zapalenie stawów;
• ciężka, wtórna deformacja nie leczonej wrodzonej stopy końsko-szpotawej lub w przypadku choroby nerwowo-mięśniowej;
• poważna deformacja stopy/stawu skokowego, deformacja artretyczna stawu skokowego z współistniejącym zesztywnieniem w stawie skokowo-piętowym;
• zapalenie kości stawów;
• niestabilność i istniejące defekty szkieletu po resekcji nowotworu;
• złamania dystalne kości piszczelowej bez zrostu;
• złamania PLAFOND kości piszczelowej i/lub kości skokowej, gdzie rekonstrukcja jest niemożliwa.
• ciężkie złamanie wieloodłamowe ze współistniejącym uszkodzeniem stawu skokowo-piętowego;
• złamania, dyslokacje stawu skokowego połączone z ciężkimi zmianami artretycznymi i utratą funkcji;
• powyżej kostkowy brak zrostu ze sztywnością stawu skokowo-piętowego;
• nieprawidłowe zrastanie stawu skokowego;
• po nieudanej całkowitej wymianie stawu skokowego z intruzją stawu skokowo-piętowego.

W celu pobrania instrukcji stosowania przejdź na https://ifu.chm.eu/

Stosowany w korekcji deformacji w obrębie szczęki, szczególnie u pacjentów dojrzałych szkieletowo.

Zróżnicowana długość dystraktorów pozwala na optymalny dobór implantu do występującej deformacji.

Dystraktor mocowany jest mikrowkrętami systemu 2,0ChMP.

W celu pobrania instrukcji stosowania przejdź na https://ifu.chm.eu/

Endoproteza głowy kości promieniowej umożliwia leczenia wieloodłamowych złamań głowy kości promieniowej w przypadku, gdy repozycja odłamów i ich stabilna osteosynteza jest niemożliwa.

Na system leczenia wieloodłamowych złamań głowy kości promieniowej składają się:

• implanty,
• instrumenty oraz narzędzia pomocnicze przy wszczepianiu implantów,
• instrukcje i techniki operacyjne.

• zwichnięcie stawu łokciowego ze złamaniem głowy kości promieniowej (Typ IV),
• uszkodzenie więzadła pobocznego przyśrodkowego,
• uszkodzenie więzadła pobocznego bocznego łokciowego,
• uszkodzenie typu Monteggia ze złamaniem wyrostka łokciowego i głowy kości promieniowej,
• złamanie większej części wyrostka dziobiastego (Typ II i III),
• współistniejące uszkodzenie stawu promieniowo-łokciowego dalszego (typu Essex-Lopresti) lub uszkodzenie błony międzykostnej,
• jako kombinacja powyższych – kompleksowe uszkodzenie i niestabilność (complex injury and instability).

Przedstawiony asortyment endoprotez wykonany jest ze stopu kobaltu oraz z polietylenu UHMWPE zgodnych ze standardami ISO 5832 oraz ISO 5834. Gwarancją wysokiej klasy wykonania endoprotez są Systemy Zarządzania Jakością  oraz spełniające wymogi Dyrektywy 93/42/EEC.

Implanty oraz instrumentarium zostało opracowane przy współpracy z profesorem Stanisławem Pomianowskim, Kierownikiem Kliniki Chirurgii Urazowej Narządu Ruchu i Ortopedii CMKP w Otwocku.

to uniwersalny zestaw implantów przeznaczonych do leczenia piersiowo-lędźwiowego i lędźwiowego odcinka kręgosłupa u dojrzałych szkieletowo pacjentów z dostępu tylnego (stabilizacja śrubami od T1(T3) do S2 i stabilizacja hakami od T1(T3) do L5) oraz przednio-bocznego (stabilizacja śrubami od T4(T6) do L4(L3)).

System pozwala na leczenie umożliwiające odtworzenie fizjologicznych krzywizn chorego segmentu kręgosłupa poprzez właściwą repozycję kręgów.

WSKAZANIA:

• choroba zwyrodnieniowa krążków międzykręgowych;
• kręgozmyki;
• złamania i niestabilności;
• deformacje (np.: skoliozy, kifozy);
• nowotwory;
• stenozy;
• stawy rzekome;
• brak zrostu po poprzednich zabiegach.

Implanty wykonane są z tytanu i jego stopów oraz stopu kobaltów, zgodnych z wymaganiami norm serii ISO 5832.